藥物化學(xué)高級(jí)研究員

• 發(fā)布日期： 點(diǎn)擊次數(shù)：103 更新時(shí)間：2026-05-15
• 工作地點(diǎn)： 西安高新區(qū)
• 年齡：
• 工作經(jīng)驗(yàn)：
• 最低學(xué)歷：
• 性別：
• 招聘人數(shù)：
• 工作性質(zhì)：

|崗位職責(zé)

工作職責(zé)：

    1、 負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)項(xiàng)目的及時(shí)推進(jìn)，確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成。

    2、 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)化合物的優(yōu)化和候選藥物的篩選，按時(shí)交付目標(biāo)化合物。

    3、 負(fù)責(zé)新藥報(bào)批資料中藥物合成部分的撰寫，負(fù)責(zé)專利中合成部分資料的總結(jié)及撰寫，與注冊(cè)人員合作完成新藥申報(bào)工作。

    4、 負(fù)責(zé)藥化實(shí)驗(yàn)室的日常管理，負(fù)責(zé)組員的培訓(xùn)考核人才培養(yǎng)。

    確保與相關(guān)部門的密切合作，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展， 完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，能力突出者可放寬。

2、3年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，有臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)選。

3、具有培訓(xùn)和研究者會(huì)議演講的技術(shù)。

4、熟悉GCP等相關(guān)法規(guī)，熟悉藥物研發(fā)的全過程，熟悉國(guó)內(nèi)外臨床研究的發(fā)現(xiàn)和現(xiàn)狀。

5、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力。

6. 較強(qiáng)的英文聽說讀寫能力。

 

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